El Hospital Universitario La Paz ha realizado 375 estudios genómicos dentro del proyecto SEHOP-PENCIL, que ya ha facilitado el acceso de más de 900 pacientes pediátricos de toda España a esta tecnología.
El Hospital Universitario La Paz, centro público de la Comunidad de Madrid, participa a través de su Instituto de Investigación Sanitaria (IdiPAZ) en el proyecto SEHOP-PENCIL, según recoge comunidad.madrid. La iniciativa ha permitido que más de 900 pacientes pediátricos con cáncer de toda España accedan a estudios genómicos.
El proyecto une a 45 hospitales y 10 centros genómicos especializados con un objetivo concreto: que los niños y adolescentes puedan beneficiarse de la medicina personalizada con independencia de su lugar de residencia. Cada año se diagnostican más de 1.600 nuevos casos de cáncer infantil en España.
La Paz ha sido centro genómico de referencia y ha realizado 375 estudios genómicos en el marco de la fase financiada del proyecto. De ellos, 228 son paneles de NGS somáticos, 94 son estudios de predisposición al cáncer infantil y 53 son estudios de metilación. Los pacientes atendidos en el centro suponen alrededor del 30% del total de casos registrados en la red, lo que sitúa al hospital como el centro con mayor actividad.
El Laboratorio de Hemato-Oncología Pediátrica Molecular del Instituto de Genética del hospital (INGEMM) ha utilizado el panel mut4Child, de diseño propio y orientado al cáncer infantil. Este panel identifica alteraciones relevantes para el diagnóstico, el pronóstico, el tratamiento y el seguimiento, y recibió en 2021 un premio del programa Healthstart Madri+d, de la Fundación Madri+d. El hospital también coordina grupos de trabajo de la red sobre secuenciación de tumores pediátricos y estudios de predisposición genética.
El proyecto, impulsado por la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP) y coordinado por el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), arrancó en 2022 con 100 profesionales de hospitales y centros genómicos de todo el país. Desde entonces, 954 pacientes han accedido a estudios genómicos como la secuenciación del tumor. Los resultados se están analizando y se presentarán en los próximos meses, según los promotores del proyecto.
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